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Enfermedad de Tay-Sachs y Lisosoma

Accesos rápidos: Diferencias, Similitudes, Coeficiente de Similitud Jaccard, Referencias.

Diferencia entre Enfermedad de Tay-Sachs y Lisosoma

Enfermedad de Tay-Sachs vs. Lisosoma

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara genética que afecta al cerebro y al sistema nervioso central y es de carácter hereditario, autosómico recesivo. Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados a partir del aparato de Golgi, que contienen hidrolasas ácidas (proteasas, nucleasas, glucosidasas, lipasas, etc.) encargadas de degradar el material intracelular de origen externo (como las bacterias o las partículas alimentarias) o interno (como las estructuras celulares dañadas) que llega a ellos.

Similitudes entre Enfermedad de Tay-Sachs y Lisosoma

Enfermedad de Tay-Sachs y Lisosoma tienen 5 cosas en común (en Unionpedia): Enfermedad de Gaucher, Enfermedad de Niemann-Pick, Enfermedad de Wolman, Enfermedad por depósito lisosomal, Esfingolípido.

Enfermedad de Gaucher

La enfermedad de Gaucher (GD) es una enfermedad congénita autosómica recesiva, provocada por un déficit de la enzima glucocerebrosidasa (participante en la degradación lisosómica de los glucolípidos), lo que conlleva un acúmulo de glucocerebrósido (un tipo de esfingolípido) en las células del sistema fagocítico mononuclear.

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Enfermedad de Niemann-Pick

La enfermedad de Niemann-Pick es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria autosómica recesiva, causada por mutaciones genéticas específicas, concretamente se trata de un déficit de la enzima esfingomielinasa, de la ruta de degradación de los esfingolípidos.

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Enfermedad de Wolman

La enfermedad de Wolman, descrita en 1954 por el médico Moshe Wolman, es una enfermedad pediátrica causada por la deficiencia de la enzima lipasa ácida lisosomal(LAL).

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Enfermedad por depósito lisosomal

Las enfermedades de almacenamiento lisosómico, atesoramiento lisosomal o depósito lisosomal, son un grupo de trastornos hereditarios, que producen sus primeros síntomas generalmente en la niñez o adolescencia, acortando la expectativa de vida y provocando grados variables de discapacidad en las personas afectadas.

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Esfingolípido

Los esfingolípidos son lípidos complejos que derivan del aminoalcohol insaturado de 18 carbonos esfingosina.

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

Comparación de Enfermedad de Tay-Sachs y Lisosoma

Enfermedad de Tay-Sachs tiene 26 relaciones, mientras Lisosoma tiene 64. Como tienen en común 5, el índice Jaccard es 5.56% = 5 / (26 + 64).

Referencias

En este artículo se encuentra la relación entre Enfermedad de Tay-Sachs y Lisosoma. Si desea acceder a cada artículo del que se extrajo la información visite:

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