Fenilcetonuria y Neotame

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Diferencia entre Fenilcetonuria y Neotame

Fenilcetonuria vs. Neotame

La fenilcetonuria, conocida también como PKU, es una alteración congénita del metabolismo causada por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de sintetizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado. Neotame es un edulcorante artificial manufacturado por NutraSweet que es entre 8,000 y 13,000 veces más dulce que el azúcar.

Similitudes entre Fenilcetonuria y Neotame

Fenilcetonuria y Neotame tienen 1 cosa en común (en Unionpedia): Fenilalanina.

Fenilalanina

La fenilalanina es un aminoácido (abreviado Phe o '''F''').

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La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

En qué se parecen Fenilcetonuria y Neotame
Qué tienen en común Fenilcetonuria y Neotame
Semejanzas entre Fenilcetonuria y Neotame

Comparación de Fenilcetonuria y Neotame

Fenilcetonuria tiene 102 relaciones, mientras Neotame tiene 11. Como tienen en común 1, el índice Jaccard es 0.88% = 1 / (102 + 11).

Referencias

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