Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A

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Diferencia entre Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A

Síndrome de Cornelia de Lange vs. SMC1A

El síndrome de Cornelia de Lange (sigla en inglés CdLS) es una alteración genética poco conocida que conduce a anormalidades severas del desarrollo. La Proteína Estructural del Cromosoma 1A (en inglés Structural maintenance of chromosomes protein 1A) es una proteína que en el ser humano es codificada por el gen SMC1A una mutación en este gen humano provoca un tipo de epilepsia en el ser humano que sólo afecta a niñas y se caracteriza por retraso mental y epilepsia.

Similitudes entre Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A

Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A tienen 1 cosa en común (en Unionpedia): Cromosoma X.

Cromosoma X

El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales propio del ser humano y otros mamíferos, que está presente tanto en individuos hembras como machos.

Cromosoma X y Síndrome de Cornelia de Lange · Cromosoma X y SMC1A · Ver más »

La lista de arriba responde a las siguientes preguntas

En qué se parecen Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A
Qué tienen en común Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A
Semejanzas entre Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A

Comparación de Síndrome de Cornelia de Lange y SMC1A

Síndrome de Cornelia de Lange tiene 20 relaciones, mientras SMC1A tiene 9. Como tienen en común 1, el índice Jaccard es 3.45% = 1 / (20 + 9).

Referencias

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