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8 relaciones: Dermatología, Epidermólisis ampollar, Ictiosis arlequín, Poroqueratosis, Síndrome CEDNIK, Síndrome CHILD, Síndrome de Bloch-Sulzberger, Síndrome de Waardenburg.
Dermatología
La dermatología es la rama de la medicina que se especializa en el diagnóstico, tratamiento y manejo de las enfermedades y desórdenes de la piel.
Ver Genodermatosis y Dermatología
Epidermólisis ampollar
La epidermólisis ampollar, ampollosa o ampular (EB) es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente que se clasifica dentro del grupo de trastornos conocidos como genodermatosis.
Ver Genodermatosis y Epidermólisis ampollar
Ictiosis arlequín
Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos), también se la suele clasificar en las ictiosis congénitas autosómicas recesivas (ARCI, por sus siglas en inglés) junto a la ictiosis lamelar y la eritrodermia ictiosiforme congénita no ampollosa.
Ver Genodermatosis e Ictiosis arlequín
Poroqueratosis
La poroqueratosis (del griego πορος, 'poro' y κɛρατωσις, 'queratosis') es una enfermedad rara de la piel, clasificada dentro de los trastornos de la queratinización epidérmica (CIE-11, ED52: Poroqueratosis).
Ver Genodermatosis y Poroqueratosis
Síndrome CEDNIK
El síndrome CEDNIK es una enfermedad hereditaria muy rara que se manifiesta por síntomas en la piel y el cerebro.
Ver Genodermatosis y Síndrome CEDNIK
Síndrome CHILD
Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (también conocido como "síndrome CHILD" -Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform nevus and Limb Defects-) es un trastorno genético con inicio en el nacimiento visto casi exclusivamente en mujeres.
Ver Genodermatosis y Síndrome CHILD
Síndrome de Bloch-Sulzberger
El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres.
Ver Genodermatosis y Síndrome de Bloch-Sulzberger
Síndrome de Waardenburg
El síndrome de Waardenburg es una genodermatosis poco frecuente (se da en 1 de cada 42000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario; encontrándose los trastornos estructurales principalmente en la cresta neural.