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127 relaciones: Aaron Ciechanover, Acetilación, Alfa-sinucleína, Aminopeptidasa, ANAPC2, Asgardarchaeota, ATG12, Atrofia muscular, Autoincompatibilidad, Avram Hershko, Óscar Fernández-Capetillo, Benedikt M. Kessler, Biología química, BPY2, CACYBP, Caldarchaeales, Calnexina, Canal de calcio tipo L, Código de histonas, Cdk1, Centrómero, Ciclina, Ciclina F, Ciencia y tecnología en Israel, Cinasa dependiente de ciclina, Cisteína, COPS5, COPS8, Correguladores de receptores nucleares, Cromosoma 16 (humano), Crucihimalaya himalaica, CRY1, Cuerpo de Lewy, Cuerpos de Mallory-Denk, Dedos de zinc RING, Degeneración lobular frontotemporal, Degradación walleriana, Degrón, Demencia frontotemporal, Demencia semántica, Diferenciación celular, Eastern blot, EBV antígeno nuclear 3, Enfermedad de Alexander, Enfermedad de Pick, Enzimas modificadoras de histonas, Esclerosis lateral amiotrófica, Estrés biótico, Genoma mitocondrial, Histona deacetilasa, ..., Histona H2B, IFFO1, Inmunidad intrínseca, Irwin Rose, Ivan Đikić, Jorge Alcocer Varela, Lck, MAGEL2, Marc Kirschner, Mdm2, Metil guanina metil transferasa, Modificación postraduccional, MYBL2, Nelumbo, NF-κB, NFKBIB, ORC1L, OTUB1, OTUB2, P53, PCAF, PELI1, PELI2, Plasticidad neuronal, Presentación cruzada, Proteasa similar a la papaína, Proteasoma, Proteína tau, Proteínas con caja F, Proteínas del reloj circadiano de los mamíferos, Proteólisis, PSMD10, PSME3, Punto de control de la mitosis, Punto de control del ciclo celular, Punto de restricción, Quimera dirigida a la proteolisis, Regulación transcripcional, RELA, Remodelación de la cromatina, Respuesta SOS, RITA, RNF14, RNF19A, RNF216, RNF8, Síndrome 3-M, Síndrome deleción 22q13, SEC62, SEC63, Sindecán-4, SKP2, SMAD1, SMAD3, SMURF1, SMURF2, SPG20, SUMO (proteína), Sumoilación, TAF1, TESK1, TNFAIP3, Transducción de señal, UBE2C, UBE2H, UBE2L6, UBE2N, Ubicuitina C, UBQLN1, UBR5, USP3, Vía de señalización del TGF-beta, Vía de señalización WNT, Vif (VIH), Virus del papiloma humano, Virus oncogénico, ZEB1. Expandir índice (77 más) »
Aaron Ciechanover
Aaron Ciechanover (en hebreo: אהרון צ'חנובר) (Haifa, Israel, 1 de octubre de 1947) es un biólogo israelí galardonado con el Premio Nobel de Química del año 2004.
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Acetilación
La acetilación (o etanoilación, según la nomenclatura de la IUPAC) consiste en una reacción que introduce un grupo acetilo en un compuesto químico.
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Alfa-sinucleína
La α-sinucleína (alfa-sinucleína) es una proteína neuronal expresada con abundancia en el cerebro y, más concretamente, predomina en las terminaciones nerviosas presinápticas de este, constituyendo más del 1% del total de proteína del citosol de las células cerebrales.
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Aminopeptidasa
Las aminopeptidasas son enzimas proteolíticas (peptidasas) que degradan el residuo N terminal de los oligopéptidos, produciendo péptidos más pequeños y aminoácidos libres.
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ANAPC2
Subunidad 2 del complejo promotor de la anafase es una enzima que en los humanos está codificado por el ANAPC2 gen.
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Asgardarchaeota
Asgardarchaeota, Asgard o Asgardia es un filo o supergrupo de arqueas recientemente definido.
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ATG12
La autofagia 12 o Ubiquitin-like protein ATG12 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen ATG12.
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Atrofia muscular
La atrofia muscular es un término médico que se refiere a la disminución del tamaño del músculo, perdiendo fuerza este debido a la relación con su masa.
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Autoincompatibilidad
La autoincompatibilidad (AI) es la incapacidad de una planta hermafrodita de producir semillas por autopolinización aunque presente gametos viables.
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Avram Hershko
Avram Hershko (Herskó Ferenc; Karcag, 31 de diciembre de 1937) es un biólogo Israelí nacido en Hungría.
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Óscar Fernández-Capetillo
Óscar Fernández-Capetillo (Bilbao, 1974), es un bioquímico español.
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Benedikt M. Kessler
Benedikt Kessler es un investigador y académico suizo.
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Biología química
La biología química es una disciplina científica que abarca los campos de la química y la biología.
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BPY2
La proteína básica Y 2 específica del testículo también conocida como carga básica, ligada a Y 2 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen BPY2 que reside en el cromosoma Y.
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CACYBP
La proteína de unión a calciclina es una proteína que en humanos está codificada por el gen CACYBP.
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Caldarchaeales
Caldarchaeales o Aigarchaeota es un orden candidato de arqueas recientemente propuesto a partir de muestras genómicas de la especie candidata Caldiarchaeum subterraneum, encontrada en las profundidades de una mina de oro en Japón y todavía no cultivada.
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Calnexina
La calnexina es una proteína integral tipo I del grupo de las chaperonas.
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Canal de calcio tipo L
El canal de calcio tipo L (también conocido como canal de dihidropiridina o canal DHP) es parte de la familia de canales de calcio dependientes de voltaje activados por alto voltaje.
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Código de histonas
Se ha postulado una teoría denominada histone code, o código de histonas, según la que modificaciones sobre las colas amino-terminales de las histonas pueden tener consecuencias en cuanto a.
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Cdk1
La cinasa dependiente de ciclina 1, también conocida como Cdk1 o Cdc2 (de sus siglas en inglés "cell division control protein 2 homolog"), es una proteína muy conservada que funciona como una serina/treonina proteína cinasa, y juega un papel clave en la regulación del ciclo celular.
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Centrómero
En genética, el centrómero es la constricción primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del cromosoma.
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Ciclina
Las ciclinas son una familia de proteínas involucradas en la regulación del ciclo celular.
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Ciclina F
La ciclina F (CCNF) es una proteína codificada en los humanos por el gen CCNF.
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Ciencia y tecnología en Israel
Desde su fundación, el Estado de Israel ha dedicado notables esfuerzos a la ciencia y a la tecnología.
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Cinasa dependiente de ciclina
Las cinasas dependientes de ciclina, también llamadas quinasas dependientes de ciclina (en inglés: cyclin-dependent kinases, Cdk) son enzimas que regulan el correcto desarrollo del ciclo celular.
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Cisteína
La cisteína (abreviada como Cys o C) es un α-aminoácido con la fórmula química HS-CH2-CHNH2-COOH.
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COPS5
La subunidad 5 del homólogo fotomorfogénico constitutivo COP9, también conocido como COPS5 o Csn5, es un gen conservado entre humanos y la levadura Saccharomyces cerevisiae.
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COPS8
La subunidad 8 del complejo del signalosoma COP9 es una proteína que en humanos está codificada por el gen COPS8.
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Correguladores de receptores nucleares
Los correguladores de receptores nuclearesThis article is based on the transcript of an animated course on the Nuclear Receptor Signaling Atlas (NURSA) website entitled "Nuclear receptor signaling: concepts and models".
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Cromosoma 16 (humano)
El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.
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Crucihimalaya himalaica
Crucihimalaya himalaica es una especie de planta de la familia Brassicaceae nativa de Asia.
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CRY1
El Criptocromo 1 (CRY1, del inglés "Cryptochrome 1") es una proteína codificada por el gen Cry1 perteneciente a la familia de las flavoproteínas, presente en animales, plantas y microorganismos.
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Cuerpo de Lewy
Los cuerpos de Lewy son agregados proteicos anormales que se desarrollan dentro de las células nerviosas y que contribuyen a la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson, a la demencia con cuerpos de Lewy y a otros trastornos neurodegenerativos.
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Cuerpos de Mallory-Denk
En patología, los cuerpos de Mallory o hialina alcohólica son acumulaciones eosinófílas halladas en los hepatocitos de personas que sufren de enfermedades hepáticas como hepatitis alcohólica, cirrosis hepática de Laennec o la enfermedad de Wilson.
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Dedos de zinc RING
El dominio de dedo de zinc RING es un tipo de dedo de zinc que contiene un motivo caracterizado por la secuencia de aminoácidos Cys3HisCys4 capaz de unir cationes de zinc.
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Degeneración lobular frontotemporal
La degeneración lobular frontotemporal (DLFT) es el nombre que recibe un conjunto de desórdenes clínica, patológica y genéticamente heterogéneos asociados a una atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, y más moderadamente, de los lóbulos parietal y occipital.
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Degradación walleriana
La degeneración Walleriana es un proceso que resulta cuando una fibra nerviosa es cortada o aplastada, en donde la parte del axón separada del cuerpo celular de la neurona se degenera de manera distal a la herida.
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Degrón
Un degrón es una porción de una proteína que está involucrada en la regulación de las tasas de degradación de las proteínas.
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Demencia frontotemporal
La demencia frontotemporal (DFT) es un síndrome clínico causado por la degeneración del lóbulo frontal del cerebro humano, que puede extenderse al lóbulo temporal.
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Demencia semántica
La Demencia semántica (DS) es una forma de demencia frontotemporal,es una enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por la pérdida gradual de la memoria semántica, tanto en el aspecto verbal como en el no verbal.
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Diferenciación celular
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células cambian de un tipo celular (morfología) a otro, generalmente uno tipo más especializado.
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Eastern blot
El eastern blot es una técnica bioquímica utilizada para analizar las modificaciones postraduccionales de proteínas, incluidas la adición de lípidos, fosfatos y glicoconjugados.
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EBV antígeno nuclear 3
EBV antígeno nuclear 3 es una familia de las proteínas virales asociadas con el virus de Epstein-Barr.
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Enfermedad de Alexander
La enfermedad de Alexander es una enfermedad genética extremadamente rara, normalmente de aparición en la infancia y perteneciente al grupo de las leucodistrofias.
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Enfermedad de Pick
La enfermedad de Pick es una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente.
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Enzimas modificadoras de histonas
El empaquetamiento del genoma eucariótico en cromatina altamente condensada hace inaccesible el ADN a los factores requeridos para la transcripción genética, la replicación del ADN, la recombinación y la reparación.
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Esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.
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Estrés biótico
El estrés biótico es el estrés que se produce como resultado del daño causado a un organismo por otros organismos vivos, como bacterias, virus, hongos, parásitos, insectos beneficiosos y dañinos, malezas y plantas cultivadas o nativas.
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Genoma mitocondrial
El genoma mitocondrial o ADN mitocondrial (ADNmt/ADNm) es el material genético presente en las mitocondrias, los orgánulos que realizan la respiración celular.
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Histona deacetilasa
Las histona deacetilasas (o HDAC) son un tipo de enzimas implicadas en la eliminación de los grupos acetilo de los residuos de lisina en las histonas.
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Histona H2B
La histona H2B es una de las cinco familias principales de proteínas histonas involucradas en el mantenimiento de la estructura de los nucleosomas y de la cromatina en células eucariotas.
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IFFO1
La familia de filamentos intermedios huérfanos 1 es una proteína codificada por el gen IFFO1 en los humanos.
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Inmunidad intrínseca
Inmunidad intrínseca se refiere a un conjunto de mecanismos de defensa antivirales basados en células, en particular proteínas genéticamente codificadas, que se dirigen específicamente a retrovirus de eucariotas.
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Irwin Rose
Irwin A. Rose (Nueva York, EUA, 16 de julio de 1926 - 2 de junio de 2015) fue un bioquímico y profesor universitario estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química del año 2004.
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Ivan Đikić
Ivan Đikić (Zagreb, 28 de mayo de 1966) es un bioquímico croata, director del Instituto de Bioquímica II de la Universidad Goethe de Fráncfort.
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Jorge Alcocer Varela
Jorge Carlos Alcocer Varela (Ciudad de México, 8 de febrero de 1946), es un médico, investigador, académico, profesor y funcionario mexicano.
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Lck
Lck (o proteína tirosina quinasa específica de leucocitos) es una proteína que se encuentra dentro de células especializadas del sistema inmunitario llamadas linfocitos.
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MAGEL2
MAGEL2, también conocida como MAGE-like protein 2, Necdin-like protein 1 y Protein nM15, es una proteína humana codificada por el gen MAGEL2, igualmente denominado NDNL1.
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Marc Kirschner
Marc W. Kirschner (Chicago, Illinois, 28 de febrero de 1945) es un biólogo celular y bioquímico estadounidense, y el presidente fundador del Departamento de Biología de Sistemas de la Escuela Médica de Harvard.
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Mdm2
La proteína Mdm2 (de sus siglas en inglés "murine doble minute 2") es un importante regulador negativo del supresor tumoral p53.
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Metil guanina metil transferasa
La metil guanina metil transferasa (MGMT) (más exactamente, O6- metil guanina metil transferasa) es una proteína que reconoce y elimina la lesión de ADN, consistente en la presencia de una guanina metilada.
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Modificación postraduccional
La modificación postraduccional de una proteína es un cambio químico ocurrido en esta después de su síntesis por los ribosomas.
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MYBL2
MYBL2 (MYB Proto-Oncogene Like 2) es un gen codificador de proteínas que principalmente actúa en el ciclo celular.
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Nelumbo
Nelumbo es un género de plantas acuáticas con grandes flores vistosas.
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NF-κB
El NF-kB (factor nuclear potenciador de las cadenas ligeras kappa de las células B activadas) es un complejo proteico que controla la transcripción del ADN.
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NFKBIB
El inhibidor beta de NF-kappa-beta (NFKBIB) es una proteína codificada en humanos por el gen NFKBIB.
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ORC1L
La subunidad 1 del complejo de reconocimiento de origen (ORC1L) es una proteína codificada en humanos por el gen orc1L.
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OTUB1
La ubicuitina tioesterasa OTUB1, también conocida como otubaína-1, es una enzima que en humanos está codificada por el gen OTUB1.
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OTUB2
Ubicuitina tioesterasa OTUB2 es una enzima que en humanos está codificada por el gen OTUB2.
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P53
p53 es una proteína supresora de tumores.
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PCAF
El factor asociado a P300/CBP (PCAF), también conocido como K acetiltransferasa 2B (KAT2B), es un coactivador transcripcional asociado con p53 y codificado en humanos por el gen pcaf.
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PELI1
El homólogo 1 de proteína pellino es una proteína que en humanos está codificada por el gen PELI1.
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PELI2
El homólogo 2 de proteína pellino es una proteína que en humanos está codificada por el gen PELI2.
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Plasticidad neuronal
La plasticidad neuronal, también llamada neuroplasticidad, plasticidad neural o plasticidad sináptica, de las neuronas cuando estas establecen comunicación, y que modula la percepción de los estímulos del medio, tanto los que entran como los que salen.
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Presentación cruzada
La presentación cruzada o primado cruzado (denominada cross-priming en inglés) es un tipo específico de presentación antigénica por la cual algunos tipos de células presentadoras de antígeno (en su mayoría células dendríticas) pueden capturar mediante fagocitosis o macropinocitosis células infectadas por virus o células tumorales, procesarlas y presentar sus antígenos a linfocitos T CD8+ citotóxicos mediante el sistema CMH-I.
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Proteasa similar a la papaína
La proteasa similar a la papaína (Papain-like Protease o PLpro) es una cisteína proteasa esencial para la replicación del coronavirus que pertenece al grupo de peptidasas CA (familia C16).
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Proteasoma
El proteasoma o proteosoma es un complejo proteico grande presente en todas las células eucariotas y arqueas, así como en algunas bacterias, que se encarga de realizar la degradación de proteínas (denominada proteólisis) no necesarias o dañadas.
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Proteína tau
La proteína tau, abundante en el sistema nervioso central (SNC) y en el sistema nervioso periférico (SNP), radica a nivel neuronal en los axones.
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Proteínas con caja F
Las proteínas con caja F (del inglés "F-box proteins") son proteínas que contienen al menos un motivo "caja F", o sea, un motivo estructural de alrededor de 50 aminoácidos que funciona de intermediario en las interacciones proteína-proteína.
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Proteínas del reloj circadiano de los mamíferos
Las células utilizan una colección compleja de proteínas que se sintetizan y degradan rítmicamente cada día como base del reloj circadiano.
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Proteólisis
La proteólisis es la degradación de proteínas ya sea mediante enzimas específicas, llamadas peptidasas, o por medio de degradación intracelular.
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PSMD10
La subunidad reguladora no ATPásica 10 del proteasoma 26S (PSMD10) es una enzima codificada en humanos por el gen psmD10.
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PSME3
La subunidad 3 del complejo activador del proteasoma (PSME3) es una proteína codificada en humanos por el gen psmE3.
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Punto de control de la mitosis
El punto de control de la mitosis o punto de control del ensamblaje del huso (SAC), asegura que la segregación cromosómica tenga lugar de forma correcta.
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Punto de control del ciclo celular
Los puntos de control son mecanismos moleculares (no necesariamente agregados moleculares) que verifican que se cumplen las condiciones necesarias para permitir el paso de una fase del ciclo celular a otra, impidiendo así que ciertos eventos como daños en el ácido desoxirribonucleico (ADN) trasciendan a lo largo del ciclo.
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Punto de restricción
El punto de restricción (R) es un punto en G1 del ciclo celular animal en el que la célula se "compromete" con el ciclo celular y después del cual ya no se requieren estimulantes de proliferación extracelular.
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Quimera dirigida a la proteolisis
Una quimera dirigida a la proteolisis (PROTAC, iniciales de su nombre en inglés proteolysis targeting chimera) es un compuesto químico no proteico y heterobifuncional, compuesto de dos dominios activos y un puente o "linker" capaz de inducir la proteólisis de una determinada proteína diana.
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Regulación transcripcional
En biología molecular y genética, la regulación transcripcional es el medio por el cual una célula regula la conversión de ADN en ARN (transcripción), orquestando así la actividad genética.
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RELA
El factor de transcripción p65 (RELA) es una proteína codificada en humanos por el gen RELA.
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Remodelación de la cromatina
La remodelación de la cromatina es la modificación dinámica de la arquitectura de la cromatina para permitir el acceso de proteínas reguladoras de la transcripción al ADN genómico empaquetado, controlando así la expresión génica.
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Respuesta SOS
La respuesta SOS es una respuesta global al daño del ADN que se produce cuando los daños acumulados son tantos que impiden el avance de la maquinaria de replicación.
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RITA
RITA (también denominada NSC 652287) es una molécula de bajo peso molecular que actúa como inhibidor en la formación del complejo p53-MDM2.
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RNF14
La E3 ubiquitín-proteín ligasa RNF14 es una enzima codificada en humanos por el gen rnf14.
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RNF19A
E3 ubiquitina-proteína ligasa RNF19A es una enzima que en humanos está codificada por el gen RNF19A.
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RNF216
La ligasa de ubicuitina-proteína E3 RNF216 es una enzima que en humanos está codificada por el gen RNF216.
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RNF8
La ubiquitina ligasa E3 RNF8 (RNF8) es una enzima codificada en humanos por el gen RNF8.
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Síndrome 3-M
El síndrome 3-M (también conocido como síndrome de la cara sombría, displasia dolicoespondilitica, síndrome de Le Merrer o síndrome de Yakut) es una enfermedad rara y hereditaria, caracterizada por un severo retraso del crecimiento, que comienza ya en el útero materno,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1481/ determinadas facciones y una inteligencia normal.
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Síndrome deleción 22q13
La deleción del extremo distal del cromosoma 22 se asocia a retrasos del desarrollo moderados a severos en habilidades motrices, de aprendizaje y lenguaje.
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SEC62
El SEC62 (YPL094C) es un gen de codificación de proteínas dentro del código genético humano, que codifica una con su mismo nombre, la cual es la subunidad esencial del complejo SEC63.
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SEC63
El homólogo de la proteína de translocación SEC63 es una proteína que en humanos está codificada por el gen SEC63.
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Sindecán-4
Sindecán-4 (SDC4, Syn4, Sin4) es un proteoglicán de heparán sulfato de transmembrana, que pertenece a la familia de los sindecanes (del griego, Syndein: que une), proteoglicanes de superficie celular, los cuales poseen un dominio de transmembrana y un ectodominio, al cual se unen covalentemente tres cadenas de glicosaminoglicanes (GAGs).
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SKP2
La proteína quinasa 2 asociada a la fase S (SKP2) es una enzima codificada en humanos por el gen skp2.
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SMAD1
Smad1 (por sus siglas en inglés Mothers Against Decantaplegic homolog, donde "decan-tapléjico" se refiere a una proteína de la mosca homóloga a la proteína morfogénica ósea humana) es uno de nueve miembros de la familia Smad, una proteína que, en los humanos, es codificado por el gen SMAD1.
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SMAD3
Smad3 (por su siglas en inglés Mothers Against Decantaplegic homolog, donde «decapentaplégico» se refiere a una proteína descubierta en moscas que es homóloga a la proteína morfogénica ósea humana), es uno de nueve miembros de la familia Smad, una proteína que, en los humanos, es codificado por el gen SMAD3.
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SMURF1
La proteína E3 de ubiquitina tipo 1 (SMURF1, a menudo llamada simplemente ligasa de ubiquitina), es una enzima que en los humanos es codificada por el gen SMURF1.
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SMURF2
La proteína E3 de ubicuitina tipo 2 (SMURF2, a menudo llamada simplemente ligasa de ubicuitina 2), es una enzima que en los humanos es codificada por el gen SMURF1.
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SPG20
SPG20 es un gen que codifica para la proteína espartina.
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SUMO (proteína)
SUMO (de sus siglas en inglés small ubiquitin-like modifier) es una pequeña proteína de aproximadamente 100 aminoácidos (unos 12 kDa) que modifica covalentemente a otras proteínas (específicamente el grupo amino de la lisina que residen en las proteínas diana) en las células eucariotas mediante un proceso denominado sumoilación (proceso post-traduccional).
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Sumoilación
La sumoilación (SUMOilación) es una modificación postraduccional mediante la cual algunas de las proteínas celulares son covalentemente modificadas mediante la adición de otra pequeña proteína (de masa molecular 11 kDa) llamada SUMO (small ubiquitin-related modifier).
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TAF1
El factor 1 asociado a TBP, también conocido como TAF1, es una proteína codificada en humanos por el gen.
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TESK1
La proteína quinasa 1 de especificidad dual testicular es una enzima que en humanos está codificada por el gen TESK1.
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TNFAIP3
El factor de necrosis tumoral, proteína 3 inducida por alfa o A20 es una proteína que en humanos está codificada por el gen TNFAIP3.
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Transducción de señal
La transducción de señal ocurre cuando una molécula de señalización de fluido extracelular activa un receptor de superficie de la célula.
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UBE2C
La enzima conjugadora de ubicuitina E2 C es una proteína que en humanos está codificada por el gen UBE2C.
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UBE2H
La enzima conjugadora de ubiquitina E2 H es una proteína que en humanos está codificada por el gen UBE2H.
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UBE2L6
La enzima conjugadora ubicuitina / ISG15 E2 L6 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen UBE2L6.
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UBE2N
La enzima conjugadora de ubicuitina E2 N es una proteína que en humanos está codificada por el gen UBE2N.
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Ubicuitina C
La ubicuitina C es una proteína codificada en humanos por el gen UBC.
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UBQLN1
La ubiquilina 1 (UBQLN1) es una proteína codificada en humanos por el gen ubqln1.
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UBR5
La E3 ubiquitina-proteína ligasa UBR5 es una enzima codificada en humanos por el gen ubr5.
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USP3
La ubicuitina carboxiterminal hidrolasa 3, USP3 (EC 3.4.19.12), también llamada enzima desubicuitinante 3, ubicuitina tioesterasa 3, AtUBP3, proteasa 3 de procesamiento específico de ubicuitina, ubicuitina carboxilo terminal hidrolasa 3 o YER151C, es una enzima desubicuitinante, codificada en humanos por el gen USP3, situado en el cromosoma 15q22.31.
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Vía de señalización del TGF-beta
La vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFB) son una secuencia de eventos moleculares implicados en un gran número de procesos celulares tanto en el organismo adulto como en el embrión en desarrollo.
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Vía de señalización WNT
Las vías de señalización Wnt son un grupo de vías de transducción de señales formadas por proteínas que transfieren las señales del exterior de una célula a través de la superficie receptora de dicha célula hasta su interior.
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Vif (VIH)
Vif es un gen del VIH.
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Virus del papiloma humano
El virus del papiloma de herpes (VPH o HPV, del inglés herpes papillomavirus) son grupos diversos de virus ADN pertenecientes a la familia de los Papillomaviridae.
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Virus oncogénico
Los virus oncogénicos (también conocidos como oncovirus) son aquellos virus que poseen la propiedad de poder transformar la célula que infectan en una célula tumoral.
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ZEB1
Zinc finger E-box binding homeobox 1(ZEB1), también conocida como TCF8 i δEF1, es una proteína codificada en la especie humana por el gen ZEB1.
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Poliubiquitina, Ubicuitinación, Ubiquitina, Ubiquitinacion, Ubiquitinación.
