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8 relaciones: Atrofia muscular, Cromosoma X, Enfermedad de la motoneurona, Enfermedad rara, Fasciculación, Mutación, Parálisis bulbar progresiva, Temblor (signo clínico).
Atrofia muscular
La atrofia muscular es un término médico que se refiere a la disminución del tamaño del músculo, perdiendo fuerza este debido a la relación con su masa.
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Cromosoma X
El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales propio del ser humano y otros mamíferos, que está presente tanto en individuos hembras como machos.
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Enfermedad de la motoneurona
La enfermedad de la motoneurona es un grupo de trastornos neurológicos que afectan selectivamente a las motoneuronas y producen una serie de síntomas característicos.
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Enfermedad rara
Una enfermedad rara poco frecuente es aquella que afecta a un pequeño número absoluto de personas o a una proporción reducida de la población.
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Fasciculación
Las fasciculaciones son pequeñas e involuntarias contracciones musculares, visibles bajo la piel y que no producen movimiento de miembros, debidas a descargas nerviosas espontáneas en grupos de fibras musculares esqueléticas.
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Mutación
Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) o ARN de un ser vivo que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
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Parálisis bulbar progresiva
La parálisis bulbar progresiva es una enfermedad neurológica que afecta a las motoneuronas o neuronas motoras y se considera una variedad de la esclerosis lateral amiotrófica.
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Temblor (signo clínico)
El temblor es un movimiento involuntario, algo rítmico, contracciones que involucran oscilaciones o espasmos de una o más partes del cuerpo.
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Redirecciona aquí:
Amiotrofia bulboespinal ligada al X, Atrofia Muscular Progresiva Espinobulbar, Atrofia muscular bulbar y espinal, Atrofia muscular bulbar y espinal ligada al cromosoma X, Atrofia muscular bulboespinal, Atrofia muscular espinal y bulbar, Atrofia muscular progresiva espinobulbar.
