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Mecanismo Ei

Índice Mecanismo Ei

El mecanismo Ei (Elimination internal) es un tipo especial de reacción de eliminación en la que dos sustituyentes vecinales de un esqueleto de alcano salen simultáneamente en un solo paso, para formar un alqueno en una eliminación syn.

9 relaciones: Adición sin y anti, Alcano, Alqueno, Eliminación de Cope, Eliminación de Hofmann, Reacción de eliminación, Reactivo de Burgess, Sustituyente, Vecinal (química).

Adición sin y anti

En química orgánica, una adición sin consiste en la adición de dos sustituyentes sobre el mismo lado (o cara) de un enlace doble o triple.

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Alcano

Los alcanos son hidrocarburos, es decir, son compuestos que solo contienen átomos de carbono e hidrógeno.

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Alqueno

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.

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Eliminación de Cope

La eliminación de Cope, desarrollada por Arthur C. Cope, es una reacción de eliminación de un N-óxido para formar un alqueno y una hidroxilamina.

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Eliminación de Hofmann

La eliminación de Hofmann se basa en que las sales de amonio cuaternarias son inestables frente a bases fuertes, las cuales provocan una eliminación bimolecular (E2) que conduce a alqueno, actuando la trialquilamina como grupo saliente.

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Reacción de eliminación

En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a una reacción de adición.

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Reactivo de Burgess

El Reactivo de Burgess (N-(trietilamoniosulfonil)carbamato de metilo) es un reactivo utilizado a menudo como deshidratante suave y selectivo en química orgánica.

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Sustituyente

En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un compuesto orgánico en general.

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Vecinal (química)

En química orgánica, vecinal (del latín vicinus.

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