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Piridina

Índice Piridina

La piridina (fórmula molecular C5H5N, masa molecular: 79,10) es un líquido incoloro de olor desagradable, similar al pescado en mal estado.

Tabla de contenidos

  1. 230 relaciones: Absortividad, Acetaldehído, Acetileno, Acetonitrilo, Acilación, Acroleína, Agente quelante, Agua, Alcóxido, Alcohol, Aldehído, Alekséi Chichibabin, Alfabeto griego, Alquilación, Alquilo, Alquitrán de hulla, Althaea officinalis, Amina, Amoníaco, Amonio, Anabasina, Análisis cuantitativo (química), Anilina, Areca catechu, Arecolina, Arino, Aromaticidad, Arthur Hantzsch, Atropa belladonna, Azufre, Ácido acetoacético, Base (química), Beaufort (queso), Benceno, Betalaína, Betanina, Bromo, Cannabis (psicotrópico), Carcinógeno, Catión, Caucho, Celda unidad, Cetona (química), Cianuro de hidrógeno, Cicloadición, Cicutina, Cloración, Cloro, Cloruro de aluminio, Cloruro de paladio (II), ... Expandir índice (180 más) »

  2. Anillos aromáticos simples
  3. Bases aromáticas
  4. Piridinas

Absortividad

Se denomina absortividad a la medida de la cantidad de luz absorbida por una disolución, definida como la unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad de longitud de la trayectoria de luz.

Ver Piridina y Absortividad

Acetaldehído

El etanal o acetaldehído es un compuesto orgánico de fórmula CH3CHO.

Ver Piridina y Acetaldehído

Acetileno

El acetileno o etino es el alquino más sencillo.

Ver Piridina y Acetileno

Acetonitrilo

El acetonitrilo es el compuesto químico con fórmula CH3CN.

Ver Piridina y Acetonitrilo

Acilación

En química, la acilación (raramente, pero más formalmente: alcanoilación) es el proceso de agregar un grupo acilo a un compuesto.

Ver Piridina y Acilación

Acroleína

La acroleína (IUPAC: 2-propenal) es un líquido incoloro o amarillo, de olor desagradable. Piridina y acroleína son sustancias malolientes.

Ver Piridina y Acroleína

Agente quelante

Un quelante (del griego χηλή, chēlē, «pinza»), o agente quelante (también, secuestrante o antagonista de metales pesados), es una sustancia que forma complejos con iones de metales pesados.

Ver Piridina y Agente quelante

Agua

El agua (del latín aqua) es una sustancia cuya molécula está compuesta por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O) unidos por un enlace covalente.

Ver Piridina y Agua

Alcóxido

Los alcóxidos o alcoholatos son aquellos compuestos del tipo ROM, siendo R un grupo alquilo, O un átomo de oxígeno y M un ion metálico u otro tipo de catión. Piridina y alcóxido son grupos funcionales.

Ver Piridina y Alcóxido

Alcohol

En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol (C-OH). Piridina y alcohol son grupos funcionales.

Ver Piridina y Alcohol

Aldehído

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (carbonilo). Piridina y aldehído son grupos funcionales.

Ver Piridina y Aldehído

Alekséi Chichibabin

Alekséi Yevguénievich Chichibabin (Алексей Евгеньевич Чичибабин; Kuzemino, actual Óblast de Poltava, 29 de marzo de 1871 - Paris 15 de agosto de 1945) fue un químico orgánico ruso/soviético.

Ver Piridina y Alekséi Chichibabin

Alfabeto griego

El alfabeto griego (en griego clásico, τὰ Ἑλληνικὰ ɣράμματα; en griego moderno, το Eλληνικό αλφάβητο; en latín, Alphabetum Graecum) consta de veinticuatro letras utilizado para escribir la lengua griega.

Ver Piridina y Alfabeto griego

Alquilación

La alquilación es una reacción química a través de la que se agrega un grupo alquilo a una molécula orgánica.

Ver Piridina y Alquilación

Alquilo

El grupo funcional alquilo (nombre derivado de alcano con la terminación de radical -ilo) es un sustituyente, formado por la separación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o alcano, para que así el alcano pueda enlazarse a otro átomo o grupo de átomos.

Ver Piridina y Alquilo

Alquitrán de hulla

El alquitrán de hulla es un líquido marrón o negro de elevada viscosidad que huele a naftalina.

Ver Piridina y Alquitrán de hulla

Althaea officinalis

El malvavisco, altea, bismalva o hierba cañamera (Althaea officinalis) es una planta herbácea eurasiática, cultivada desde la antigüedad por sus propiedades medicinales.

Ver Piridina y Althaea officinalis

Amina

En el ámbito de la química orgánica, las aminas son compuestos orgánicos y grupos funcionales que contienen un átomo de nitrógeno básico con un par solitario. Piridina y amina son grupos funcionales.

Ver Piridina y Amina

Amoníaco

El amoníaco, amoniaco, azano, espíritu de Hartshorn, trihidruro de nitrógeno o gas de amonio es un compuesto químico de nitrógeno con la fórmula química NH3. Piridina y amoníaco son sustancias malolientes.

Ver Piridina y Amoníaco

Amonio

El amonio es un catión poliatómico cargado positivamente, de fórmula química NH⁺4.

Ver Piridina y Amonio

Anabasina

La Anabasina es un alcaloide de la piridina que se encuentra en el árbol del Tabaco (Nicotiana glauca), un familiar cercano del (Nicotiana tabacum).

Ver Piridina y Anabasina

Análisis cuantitativo (química)

En química se conoce como análisis cuantitativo a la determinación de la abundancia absoluta/relativa (muchas veces expresada como concentración) de una, varias o todas las sustancias químicas presentes en una muestra.

Ver Piridina y Análisis cuantitativo (química)

Anilina

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Ver Piridina y Anilina

Areca catechu

Areca catechu es una especie del género Areca, tipo de la familia Arecaceae.

Ver Piridina y Areca catechu

Arecolina

La arecolina es un alcaloide derivado del ácido nicotínico encontrado en la nuez de areca, la fruta del Areca catechu.

Ver Piridina y Arecolina

Arino

Los arinos son intermedios de reacción neutros extremadamente reactivos.

Ver Piridina y Arino

Aromaticidad

En química orgánica, la aromaticidad es una propiedad de hidrocarburos cíclicos conjugados en la que los electrones de los enlaces dobles, libres de poder circular alrededor de un enlace a otro, sea enlace doble o simple, confieren a la molécula una estabilidad mayor que la conferida si dichos electrones permanecieran fijos en el enlace doble.

Ver Piridina y Aromaticidad

Arthur Hantzsch

Arthur Rudolf Hantzsch (Dresde, 7 de marzo de 1857 - Dresde, 14 de marzo de 1935) fue un químico alemán.

Ver Piridina y Arthur Hantzsch

Atropa belladonna

La belladona (Atropa belladonna) es una especie de arbusto perenne, de la familia Solanaceae.

Ver Piridina y Atropa belladonna

Azufre

El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur).

Ver Piridina y Azufre

Ácido acetoacético

El ácido acetoacético es un ácido carboxílico de fórmula empírica C4H6O3.

Ver Piridina y Ácido acetoacético

Base (química)

Una base o álcali (del árabe: al-qaly القلي,القالي, 'ceniza') es una sustancia que presenta propiedades alcalinas.

Ver Piridina y Base (química)

Beaufort (queso)

El beaufort es un queso francés producido en Saboya. Su área de producción se extiende por los valles de Beaufortain, de la Tarentaise, de la Maurienne y una parte de Val d'Arly. Se benefició de una AOC después de 1968. Este queso de leche cruda forma parte de la familia de los gruyères y se le apoda el «príncipe de los gruyères».

Ver Piridina y Beaufort (queso)

Benceno

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6 (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica que poseen). Piridina y benceno son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Benceno

Betalaína

Las betalaínas son metabolitos secundarios nitrogenados de las plantas que actúan como pigmentos rojos y amarillos.

Ver Piridina y Betalaína

Betanina

La betanina, betacianina, rojo remolacha o colorante E-162 es una sustancia que consiste en el extracto acuoso de la raíz de la remolacha roja, Beta vulgaris.

Ver Piridina y Betanina

Bromo

El bromo es un elemento químico de número atómico 35 situado en el grupo de los halógenos (grupo VII A) de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Bromo

Cannabis (psicotrópico)

El cánnabis o cannabis (conocido también según la forma de presentación como marihuana o hachís, entre otros) es una droga psicoactiva depresora del sistema nervioso obtenida de la planta Cannabis sativa.

Ver Piridina y Cannabis (psicotrópico)

Carcinógeno

Un carcinógeno o cancerígeno es un agente físico, químico o biológico potencialmente capaz de producir cáncer al exponerse a tejidos vivos.

Ver Piridina y Carcinógeno

Catión

Un catión es un ion con carga eléctrica positiva, es decir, que ha perdido electrones.

Ver Piridina y Catión

Caucho

El caucho es un polímero elástico, que surge como una emulsión lechosa (conocida como látex) en la savia de varias plantas, pero que también puede ser producido sintéticamente.

Ver Piridina y Caucho

Celda unidad

Se define como celda unitaria a la unidad estructural fundamental de la estructura cristalina, determinada por la geometría y la posición de los átomos dentro de la celda.

Ver Piridina y Celda unidad

Cetona (química)

Una cetona es un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en el que el grupo carbonilo se une a al menos un átomo de hidrógeno. Piridina y cetona (química) son grupos funcionales.

Ver Piridina y Cetona (química)

Cianuro de hidrógeno

El cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico, ácido prúsico, metanonitrilo o formonitrilo es un compuesto químico cuya fórmula es: HCN.

Ver Piridina y Cianuro de hidrógeno

Cicloadición

Una cicloadición es una reacción pericíclica en la que dos enlaces π se pierden y se forman dos enlaces σ.

Ver Piridina y Cicloadición

Cicutina

La cicutina o coniina es un alcaloide neurotóxico derivado de la piperidina que se encuentra en diversas plantas, como las del género Conium —conocidas vulgarmente como «cicuta»—, en Sarracenia flava y en Aethusa cynapium.

Ver Piridina y Cicutina

Cloración

La cloración es el procedimiento de desinfección de aguas mediante el empleo de cloro o compuestos clorados.

Ver Piridina y Cloración

Cloro

El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de los halógenos (grupo VIIA) de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Cloro

Cloruro de aluminio

El cloruro de aluminio (AlCl3) es un compuesto de aluminio y cloro.

Ver Piridina y Cloruro de aluminio

Cloruro de paladio (II)

El cloruro de paladio (II), de fórmula PdCl2, es un compuesto mineral a base de cloro y paladio.

Ver Piridina y Cloruro de paladio (II)

Cobalto

El cobalto (del alemán kobalt, voz derivada de kobolds, los "Duendes" que, según los mineros de Sajonia de la Edad Media, eran espíritus de la tierra que tenían embrujado el mineral, por lo que, aunque parecía mena de cobre, no producía este elemento con el tratamiento habitual) es un elemento químico de número atómico 27 y símbolo Co situado en el grupo 9 de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Cobalto

Cobre

El cobre (del latín cuprum, y este del griego kypros, Chipre), cuyo símbolo es Cu, es el elemento químico de número atómico 29.

Ver Piridina y Cobre

Color

El color es la impresión producida por un tono de luz en los órganos visuales, o más específicamente, es una percepción visual que se genera en el cerebro, -específicamente en el lóbulo occipital, corteza visual- de los humanos y otros animales al interpretar las señales nerviosas que le envían los fotorreceptores en la retina del ojo, que a su vez interpretan y distinguen las distintas longitudes de onda que captan de la parte visible del espectro electromagnético.

Ver Piridina y Color

Colorante

Colorante es un término genérico que se utiliza para toda sustancia química capaz de proporcionar tintes, utilizados para dar color a productos de la industria textil, cosmética y alimentaria.

Ver Piridina y Colorante

Complejo (química)

En química se denomina complejo a una entidad que se encuentra formada por una asociación que involucra a dos o más componentes unidos por un tipo de enlace químico, el enlace de coordinación, que normalmente es un poco más débil que un enlace covalente típico.

Ver Piridina y Complejo (química)

Compuesto aromático

Los compuestos aromáticos son aquellos compuestos químicos (más comúnmente orgánicos) que contienen uno o más anillos con electrones pi deslocalizados alrededor de ellos.

Ver Piridina y Compuesto aromático

Compuesto heterocíclico

Los compuestos heterocíclicos son compuestos químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo pertenecen a dos o más elementos distintos.

Ver Piridina y Compuesto heterocíclico

Condensación de Knoevenagel

La condensación o reacción de Knoevenagel es una reacción química orgánica en la que se produce la adición nucleófila de un carbono activado (ácido) situado entre dos grupos aceptores de electrones por resonancia, por ejemplo un compuesto β-dicarbonílico, sobre el carbonilo de un aldehído o cetona, seguida a continuación de deshidratación (pérdida de una molécula de agua), en lo que sería globalmente una reacción de tipo condensación aldólica, obteniéndose un producto α,β-insaturado.

Ver Piridina y Condensación de Knoevenagel

Conductividad térmica

La conductividad térmica es una propiedad física de los materiales que mide la capacidad de conducción de calor.

Ver Piridina y Conductividad térmica

Dímero (química)

Un dímero es una especie química que consiste en dos subunidades estructuralmente similares denominadas monómeros unidas por enlaces que pueden ser fuertes o débiles.

Ver Piridina y Dímero (química)

Debye

El debye (símbolo: D) es una unidad de momento dipolar eléctrico.

Ver Piridina y Debye

Densidad

En física y química, la densidad (del latín, densĭtas, -ātis) es una magnitud escalar referida a la cantidad de masa en un determinado volumen de una sustancia o un objeto sólido.

Ver Piridina y Densidad

Densidad (mecánica cuántica)

En mecánica cuántica, bajo la interpretación probabilística, las partículas no pueden ser consideradas puntuales, sino que se encuentran deslocalizadas espacialmente antes de realizar una medida sobre su posición.

Ver Piridina y Densidad (mecánica cuántica)

Desplazamiento químico

El desplazamiento químico describe la dependencia de los niveles de energía magnética del núcleo atómico con el ambiente electrónico de la molécula.

Ver Piridina y Desplazamiento químico

Destilación

La destilación es el proceso de separar los componentes o sustancias de una mezcla líquida mediante el uso de la ebullición selectiva y la condensación.

Ver Piridina y Destilación

Diamagnetismo

En electromagnetismo, el diamagnetismo es una propiedad de los materiales que consiste en repeler los campos magnéticos.

Ver Piridina y Diamagnetismo

Diazina

Las diazinas son una familia de compuestos heterocíclicos aromáticos que presentan dos nitrógenos pirimidínicos en su estructura. Piridina y diazina son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Diazina

Diclorocarbeno

El diclorocarbeno es el reactivo intermedio con fórmula química CCl2.

Ver Piridina y Diclorocarbeno

Dihidropiridina

La dihidropiridina es el nombre de una molécula basada en la piridina que es la base química de los medicamentos conocidos en farmacología como bloqueadores de los canales de calcio tipo L, sensibles al voltaje ubicados principalmente en las fibras musculares del ser humano.

Ver Piridina y Dihidropiridina

Dihidroxiacetona

La dihidroxiacetona (también conocida como DHA) es un carbohidrato sencillo compuesto por 3 átomos de hidrógeno, utilizado como ingrediente en productos cosméticos para el bronceado.

Ver Piridina y Dihidroxiacetona

Dipolo eléctrico

Un dipolo eléctrico es un sistema de dos cargas de signo opuesto e igual magnitud cercanas entre sí.

Ver Piridina y Dipolo eléctrico

Disolvente

Un disolvente o solvente es una sustancia química que disuelve al soluto (un sólido, líquido o gas químicamente diferente), resultando en una disolución; normalmente el solvente es el componente de una disolución presente en mayor cantidad.

Ver Piridina y Disolvente

DOPA

La dihidroxifenilalanina es un sustrato prácticamente inicial de la ruta metabólica de las catecolaminas: dopamina, noradrenalina y adrenalina.

Ver Piridina y DOPA

Ecuación de Antoine

La ecuación de Antoine describe la relación entre la temperatura y la presión de saturación del vapor de sustancias puras.

Ver Piridina y Ecuación de Antoine

Efecto estérico

El efecto estérico (o efecto de la orientación) es un efecto descrito en la química orgánica causado por la influencia del volumen de un grupo funcional de una molécula en el curso de una reacción química, en la conformación o en las interacciones intermoleculares de una molécula.

Ver Piridina y Efecto estérico

Efecto inductivo

En química, el efecto inductivo es un efecto experimentalmente observable en la transmisión de la carga a través de una cadena de átomos en una molécula por inducción electrostática (principalmente, definición de la IUPAC) o por la presencia de un medio polar (e.

Ver Piridina y Efecto inductivo

Efecto mesomérico

En química, el efecto mesomérico, efecto de resonancia o efecto conjugativo es una propiedad de los sustituyentes o grupos funcionales en un compuesto químico.

Ver Piridina y Efecto mesomérico

Electrófilo

Un electrófilo es un reactivo químico atraído hacia zonas ricas en electrones que participa en una reacción química aceptando un par de electrones formando un enlace con un nucleófilo.

Ver Piridina y Electrófilo

Enlace π

En química, los enlaces pi (enlaces π) son enlaces químicos covalentes donde dos lóbulos de un orbital involucrado en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital involucrado.

Ver Piridina y Enlace π

Entalpía de fusión

La entalpía de fusión o calor de fusión (ΔfusH) es la cantidad de energía necesaria para hacer que un mol de un elemento alcance su punto de fusión y pase del estado sólido al líquido, a presión constante.

Ver Piridina y Entalpía de fusión

Entalpía de vaporización

La entalpía de vaporización es la cantidad de energía necesaria para que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en equilibrio con su propio vapor a una presión de una atmósfera pase completamente del estado líquido al estado gaseoso.

Ver Piridina y Entalpía de vaporización

Espectrometría de masas

La espectrometría de masas es una técnica de análisis que permite determinar la distribución de las moléculas de una sustancia en función de su masa.

Ver Piridina y Espectrometría de masas

Espectroscopía infrarroja

La espectroscopía infrarroja (espectroscopía IR o espectroscopía vibracional) es la medida de la interacción de la radiación infrarroja con la materia por absorción, emisión o reflexión.

Ver Piridina y Espectroscopía infrarroja

Estado de agregación de la materia

En física y química se observa que, para cualquier sustancia o mezcla, modificando su temperatura o presión, pueden obtenerse distintos estados o fases, denominados estados de agregación de la materia, en relación con las fuerzas de unión de las partículas (moléculas, átomos o iones) que la constituyen.

Ver Piridina y Estado de agregación de la materia

Explosivo

Un explosivo es aquella sustancia que por alguna causa externa (roce, calor, percusión, etc.) se transforma en gases liberando calor, presión o radiación en un tiempo muy breve.

Ver Piridina y Explosivo

Fármaco

Un fármaco es una molécula bioactiva que en virtud de su estructura y configuración química puede interactuar con macromoléculas proteicas, generalmente denominadas receptores, localizadas en la membrana, citoplasma o núcleo de una célula, dando lugar a una acción y un efecto evidenciable.

Ver Piridina y Fármaco

Fórmula empírica

En química la fórmula empírica es una expresión que representa los átomos que forman un compuesto químico sin atender a su estructura.

Ver Piridina y Fórmula empírica

Fórmula molecular

La fórmula molecular es un tipo de fórmula química que expresa el número real de átomos que forman una molécula.

Ver Piridina y Fórmula molecular

Fósforo

El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. El nombre proviene del griego φώς ‘luz’ y φόρος ‘portador’.

Ver Piridina y Fósforo

Ferroína

La ferroína es un compuesto químico con la fórmula, donde o-phen es una abreviación para la 1,10-fenantrolina, un ligando bidentado.

Ver Piridina y Ferroína

Flúor

El flúor es el elemento químico de número atómico 9 situado en el grupo de los halógenos (grupo 17) de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Flúor

Fluoruro de manganeso(II)

El fluoruro de manganeso(II) es un compuesto químico.

Ver Piridina y Fluoruro de manganeso(II)

Food and Chemical Toxicology

Food and Chemical Toxicology es una revista científica revisada por pares que publica trabajos de investigación en toxicología.

Ver Piridina y Food and Chemical Toxicology

Formaldehído

El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H2C.

Ver Piridina y Formaldehído

Furano

El furano es un compuesto orgánico heterocíclico aromático de cinco miembros, que incluye un átomo de oxígeno. Piridina y furano son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Furano

Geometría molecular

La geometría molecular o estructura molecular se refiere a la disposición tridimensional de los átomos que constituyen una molécula.

Ver Piridina y Geometría molecular

Glutarimida

La glutarimida es un compuesto heterocíclico que consiste en una piperidina con dos carbonilos en las posiciones 2,6. Es un componente estructural de la cicloheximida, un potente inhibidor de la síntesis de proteínas.

Ver Piridina y Glutarimida

Google Libros

Google Libros (antes conocido como Google Book Search y Google Print) es un servicio de Google que busca el texto completo de los libros que Google digitaliza, convierte el texto por medio de reconocimiento óptico de caracteres y los almacena en su base de datos en línea.

Ver Piridina y Google Libros

Grado Celsius

El grado CelsiusReal Academia Española y Asociación de Academias de la Lengua Española (2022).

Ver Piridina y Grado Celsius

Grupo carbonilo

En química orgánica, un grupo carbonilo, carbono acílico o grupo funcional carbonílico es un grupo funcional que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. Piridina y grupo carbonilo son grupos funcionales.

Ver Piridina y Grupo carbonilo

Grupo espacial

En matemáticas y física, un grupo espacial es el grupo simétrico de una configuración en el espacio, generalmente en tres dimensiones.

Ver Piridina y Grupo espacial

Guvacina

Guvacina es un alcaloide que se encuentra en las nueces de areca.

Ver Piridina y Guvacina

Halógenos

Los halógenos (del griego: formador de sales) son los elementos químicos que forman el grupo 17 o grupo VII (utilizado anteriormente) de la tabla periódica: flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br), yodo (I), astato (At) y teneso (Ts).

Ver Piridina y Halógenos

Haloalcano

Un haloalcano, también conocido como halogenuro de alquilo, halogenoalcano o haluro de alquilo, es un compuesto químico derivado de un alcano por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por átomos de halógeno. Piridina y haloalcano son grupos funcionales.

Ver Piridina y Haloalcano

Halogenación

La halogenación es el proceso químico mediante el cual se adicionan o sustituyen uno o varios átomos de elementos del grupo de los halógenos (grupo 17 de la tabla periódica) a una molécula orgánica.

Ver Piridina y Halogenación

Herbicida

Un herbicida es un producto químico utilizado para controlar / eliminar plantas indeseadas.

Ver Piridina y Herbicida

Hexano

El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono.

Ver Piridina y Hexano

Hidrógeno

El hidrógeno (en griego, de ὕδωρ hýdōr, genitivo ὑδρός hydrós, y γένος génos «que genera o produce agua») es el elemento químico de número atómico 1, representado por el símbolo H.

Ver Piridina e Hidrógeno

Hidruro

Un hidruro es un compuesto químico formado por cualquier elemento y un hidrógeno, se dividen en hidruros metálicos, los cuales se forman con un metal + un hidrógeno, e hidruros no metálicos, los cuales se forman por un no metal + un hidrógeno. Piridina e hidruro son grupos funcionales.

Ver Piridina e Hidruro

Hidruro de litio y aluminio

El hidruro de litio y aluminio es un compuesto químico de fórmula LiAlH4, descubierto en 1947.

Ver Piridina e Hidruro de litio y aluminio

Imina

Una imina es un grupo funcional o compuesto orgánico con estructura general RR'C. Piridina e imina son grupos funcionales.

Ver Piridina e Imina

Indicador redox

Un indicador redox (también llamado indicador de oxidación-reducción) es un indicador que sufre un cambio de color definido a un potencial de electrodo específico.

Ver Piridina e Indicador redox

Insecticida

Un insecticida es un compuesto químico utilizado para matar insectos.

Ver Piridina e Insecticida

Ion poliatómico

Un ion poliatómico, también conocido como ion molecular, es un ion compuesto por dos o más átomos covalentemente enlazados o de un complejo metálico que puede considerarse como una sola unidad en el contexto de química de ácidos y bases o en la formación de sales.

Ver Piridina e Ion poliatómico

Isoelectronicidad

Se dice que dos o más entidades moleculares (átomos, moléculas, iones) son isoelectrónicas entre sí, cuando estas tienen el mismo número de electrones.

Ver Piridina e Isoelectronicidad

James Dewar

James Dewar (20 de septiembre de 1842–27 de marzo de 1923) fue un físico y químico escocés.

Ver Piridina y James Dewar

Journal of Agricultural and Food Chemistry

Journal of Agricultural and Food Chemistry es una revista científica revisada por pares publicada desde 1953 por la American Chemical Society.

Ver Piridina y Journal of Agricultural and Food Chemistry

Journal of Organic Chemistry

El Journal of Organic Chemistry (abreviado como J. Org. Chem. o JOC) es una publicación científica para contribuyentes originales de investigaciones fundamentales en química orgánica y bioorgánica.

Ver Piridina y Journal of Organic Chemistry

Kelvin

El kelvin (símbolo: K), antes llamado grado Kelvin, es la unidad de temperatura de la escala creada en 1848 por William Thomson, primer barón de Kelvin, sobre la base del grado Celsius, estableciendo el punto cero en el cero absoluto y conservando la misma dimensión.

Ver Piridina y Kelvin

Laringitis

La laringitis es una inflamación de la laringe.

Ver Piridina y Laringitis

Líquido

El líquido es un estado de agregación de la materia en forma de fluido altamente incompresible, lo que significa que su volumen es casi constante en un rango grande de presión.

Ver Piridina y Líquido

Ligando

En la química de coordinación, un ligando o ligante es un ion o molécula (o grupo funcional) que se une a un átomo metálico central para formar un complejo de coordinación.

Ver Piridina y Ligando

Longitud de enlace

En geometría molecular, la longitud de enlace o distancia de enlace es la distancia media en el tiempo entre los núcleos de dos átomos unidos mediante un enlace químico en una molécula.

Ver Piridina y Longitud de enlace

Longitud de onda

En física, se conoce como longitud de onda a la distancia que recorre una perturbación periódica que se propaga por un medio en un ciclo.

Ver Piridina y Longitud de onda

Magnesio

El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12.

Ver Piridina y Magnesio

Masa molecular

La masa molecular (masa molecular relativa o peso fórmula), cuyo símbolo es mf, es una magnitud que indica cuántas veces la masa de una molécula de una sustancia es mayor que la unidad de masa atómica.

Ver Piridina y Masa molecular

Mercurialis annua

Mercurialis annua, la mercurial - entre otros muchos nombres, es una especie perteneciente a la familia Euphorbiaceae.

Ver Piridina y Mercurialis annua

Metal de transición

Los metales de transición son aquellos elementos químicos que están situados en la parte central del sistema periódico, en el constante bloque D, cuya principal característica es la inclusión en su configuración electrónica del orbital d, parcialmente lleno de electrones.

Ver Piridina y Metal de transición

Metilación

La metilación es la adición de un grupo metilo (-CH3) a una molécula.

Ver Piridina y Metilación

Mimosina

Mimosina o leucenol es un alcaloide, hidroxi-β-3-4 piridona aminoácido.

Ver Piridina y Mimosina

Naftalina

La naftalina (nombre no comercial: naftaleno; fórmula química: C10H8) es un sólido blanco que se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. Piridina y naftalina son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Naftalina

Náusea

Las náuseas son una sensación que indica la proximidad del vómito y esfuerzos que acompañan a la necesidad de vomitar.

Ver Piridina y Náusea

Níquel

El níquel es un elemento químico cuyo número atómico es 28 y su símbolo es Ni, situado en el grupo 10 de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Níquel

Níquel Raney

El níquel Raney es un catalizador sólido compuesto por granos muy finos de una aleación de níquel-aluminio.

Ver Piridina y Níquel Raney

Número de registro CAS

El número de registro CAS, llamado también CASRN (en inglés, CAS registry number), es una identificación numérica única para compuestos químicos, polímeros, secuencias biológicas, preparados y aleaciones.

Ver Piridina y Número de registro CAS

Nicotina

La nicotina es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado principalmente en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum), con alta concentración en sus hojas (constituye cerca del 5% del peso de la planta y entre el 0,6% y el 30% del peso del tabaco seco) y estando también presente en otras plantas de la familia Solanácea, aunque de forma marginal (en el rango de 2–7 µg/kg), como en el caso del tomate, la berenjena, el pimiento y la patata.

Ver Piridina y Nicotina

Nicotinamida adenina dinucleótido

El dinucleótido de nicotinamida y adenina, también conocido como nicotin adenin dinucleótido o nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado en su forma oxidada y NADH en su forma reducida), es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta por un dinucleótido, es decir, por dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos es una base de adenina y el otro, una nicotinamida.

Ver Piridina y Nicotinamida adenina dinucleótido

Nitración

La nitración es un proceso químico general para la introducción de un grupo nitro en un compuesto químico mediante una reacción química.

Ver Piridina y Nitración

Nitrato de plata

El nitrato de plata (AgNO3) es una sal inorgánica mixta.

Ver Piridina y Nitrato de plata

Nitrógeno

El nitrógeno es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N, su masa atómica es de 14,0067 g/mol y en condiciones normales forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o molecular) que constituye del orden del 78 % del aire atmosférico.

Ver Piridina y Nitrógeno

Nitróxido

Un óxido de amina, también conocido como amina-N-óxido y nitróxido es un compuesto orgánico que contiene el grupo funcional R3N+-O−, un enlace N-O con tres enlaces adicionales a hidrógeno o a cadenas laterales de hidrocarburos unidos al nitrógeno. Piridina y nitróxido son grupos funcionales.

Ver Piridina y Nitróxido

Nitrilo

Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro (-C≡N) como grupo funcional principal. Piridina y nitrilo son grupos funcionales.

Ver Piridina y Nitrilo

Nucleófilo

En química un nucleófilo es una especie que reacciona cediendo un par de electrones libres a otra especie (el electrófilo), combinándose y enlazándose covalentemente con ella.

Ver Piridina y Nucleófilo

Orellanina

La orellanina es un alcaloide y una micotoxina que se encuentra naturalmente en varias especies de hongos venenosos de la familia Cortinariaceae.

Ver Piridina y Orellanina

Organolitio

Un reactivo de organolitio es un compuesto organometálico con un enlace covalente entre un átomo de carbono y uno de litio.

Ver Piridina y Organolitio

Oxford University Press

Oxford University Press (OUP) es la casa editorial de mayor reconocimiento en el Reino Unido y una de las más prestigiosas a nivel mundial.

Ver Piridina y Oxford University Press

Panceta

La panceta, también conocida como «tocino» o «tocineta», es un producto cárnico que comprende la piel y las capas que se encuentran bajo la piel del cerdo, específicamente de los músculos ventrales (de ahí el nombre de «panceta»).

Ver Piridina y Panceta

Par solitario

Un par solitario o par de electrones no compartidos es un par de electrones de valencia que no se encuentra formando un enlace, ni compartido con otros átomos.

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Patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos

Los patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos forman parte de la química orgánica de los derivados del benceno y definen la posición de los sustituyentes distintos del hidrógeno en relación con los átomos de carbono del hidrocarburo aromático.

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Permanganato de potasio

El permanganato de potasio, permanganato potásico, minerales chamaleon, cristales de Condy, (KMnO4) es un compuesto químico formado por iones de potasio (K+) y permanganato (MnO4−).

Ver Piridina y Permanganato de potasio

Petróleo

El petróleo (del griego: πετρέλαιον, lit. «aceite de roca») es una mezcla de compuestos orgánicos, principalmente hidrocarburos insolubles en agua.

Ver Piridina y Petróleo

Picómetro

El picómetro es una unidad de longitud del SI que equivale a una billonésima (0,000 000 000 001 o 1×10−12) parte de un metro.

Ver Piridina y Picómetro

Piperidina

La piperidina es un compuesto orgánico de fórmula molecular C5H11N, cuya estructura química corresponde a una amina heterocíclica saturada de seis miembros. Piridina y piperidina son sustancias malolientes.

Ver Piridina y Piperidina

Pirazina

La pirazina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico. Piridina y pirazina son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Pirazina

Piridazina

La piridazina es un compuesto orgánico con fórmula molecular C4H4N2. Piridina y piridazina son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Piridazina

Piridinio

El piridinio es el ácido conjugado de la piridina y por lo tanto, es un catión.

Ver Piridina y Piridinio

Pirimidina

La pirimidina (+ amidina) es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con dos átomos de nitrógeno que sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3. Piridina y pirimidina son anillos aromáticos simples y bases aromáticas.

Ver Piridina y Pirimidina

Pirrol

El pirrol es un compuesto químico orgánico heterocíclico aromático, un anillo de cinco miembros con la fórmula C4H5N.

Ver Piridina y Pirrol

PKa

El pKa es una magnitud que cuantifica la tendencia que tienen las moléculas a disociarse en solución acuosa.

Ver Piridina y PKa

Plata

La plata es un elemento químico de número atómico 47 situado en el grupo 11 de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Plata

Platino

El platino es un elemento químico de número atómico 78, situado en el grupo 10 de la tabla periódica de los elementos.

Ver Piridina y Platino

Protonación

En química, la protonación es la adición de un protón (H+) a un átomo, molécula, o ion.

Ver Piridina y Protonación

Punto crítico (termodinámica)

En termodinámica y en fisicoquímica, un punto crítico es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de una masa igual de vapor o, dicho de otro modo, en el cual las densidades del líquido y del vapor son iguales.

Ver Piridina y Punto crítico (termodinámica)

Punto de ebullición

El punto de ebullición de una sustancia es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido es igual a la presión que rodea al líquido y se transforma en vapor.

Ver Piridina y Punto de ebullición

Punto de fusión

El punto de fusión (o, raramente, el punto de licuefacción) de una sustancia es la temperatura a la que cambia de estado de sólido a líquido.

Ver Piridina y Punto de fusión

Quinoleína

Las quinoleínas o quinolinas son compuestos orgánicos heterocíclicos formados por la unión de un núcleo derivado del benceno y otro piridínico; además estos compuestos poseen un isómero denominado isoquinoleína. Piridina y quinoleína son anillos aromáticos simples y sustancias malolientes.

Ver Piridina y Quinoleína

Radical (química)

En química, un radical (antes radical libre) es una especie química (orgánica o inorgánica), caracterizada por poseer uno o más electrones desapareados.

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Reacción de adición

Una reacción de adición, en química orgánica, es una reacción donde una o más especies químicas se suman a otra (substrato) que posee al menos un enlace múltiple, formando un único producto, e implicando en el substrato la formación de dos nuevos enlaces y una disminución en el orden o multiplicidad de enlace.

Ver Piridina y Reacción de adición

Reacción de Boekelheide

La reacción de Boekelheide o transposición de Boekelheide es una reacción de N-óxidos de 2-metilpiridina.

Ver Piridina y Reacción de Boekelheide

Reacción de Chichibabin

La reacción de Chichibabin proporciona la 2-amino-piridina a partir de piridina por la acción de amiduro de sodio (o amiduro de potasio). Piridina y reacción de Chichibabin son piridinas.

Ver Piridina y Reacción de Chichibabin

Reacción de condensación

Una reacción de condensación, en química orgánica, es aquella en la que dos moléculas, o una si tiene lugar la reacción de forma intramolecular, se combinan para dar un único producto acompañado de la formación de una molécula de agua (en general una molécula pequeña).

Ver Piridina y Reacción de condensación

Reacción de Friedel-Crafts

Las reacciones de Friedel-Crafts son un tipo de reacción de sustitución electrófila aromática en las que en un compuesto aromático uno de los átomos de hidrógeno es sustituido por un alquilo —conocida como alquilación de Friedel-Crafts— o por un grupo acilo —acilación de Friedel-Crafts—.

Ver Piridina y Reacción de Friedel-Crafts

Reacción de Zincke

La Reacción de Zincke es una reacción orgánica en la cual una piridina es transformada en una sal de piridinio por reacción con 2,4-dinitro-clorobenceno y una amina primaria.

Ver Piridina y Reacción de Zincke

Reacción orgánica

Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivo.

Ver Piridina y Reacción orgánica

Reacción radicalaria

En química, una reacción radicalaria o reacción por radicales libres es cualquier reacción química que involucra a radicales libres.

Ver Piridina y Reacción radicalaria

Reducción-oxidación

Se denomina reacción de reducción-oxidación (también, reacción de óxido-reducción o simplemente reacción rédox) a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.

Ver Piridina y Reducción-oxidación

Regla de Hückel

En química orgánica, la regla de Hückel relaciona la aromaticidad con el número de electrones deslocalizados en orbitales sp2 de una molécula orgánica plana y cíclica que tiene enlaces simples y enlaces dobles conjugados.

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Resonancia magnética nuclear

La resonancia magnética nuclear (RMN) es un fenómeno físico basado en las propiedades mecánico-cuánticas de los núcleos atómicos.

Ver Piridina y Resonancia magnética nuclear

Ricinus communis

Ricinus communis, comúnmente llamado ricino, castor, tártago, higuereta, higuerilla, higuera infernal, mosquitera, entre otros muchos vocablos, es la única especie aceptada del género Ricinus, planta arbustiva de la familia Euphorbiaceae.

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Rusia

Rusia, (inglés, ruso, francés, alemán).

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Síntesis de acridina de Bernthsen

LaSíntesis de acridina de Bernthsen es un método de síntesis orgánica que consiste en calentar una diarilamina con un ácido carboxílico (o un anhídrido de ácido) en presencia de cloruro de zinc como catalizador para formar una acridina sustituida en la posición 9.

Ver Piridina y Síntesis de acridina de Bernthsen

Síntesis de Gattermann-Skita

La Síntesis de Gattermann-Skita es un método de síntesis orgánica que consiste en la preparación de piridinas a partir de una sal de un éster malónico y una diclorometilamina en presencia de una base.

Ver Piridina y Síntesis de Gattermann-Skita

Síntesis de piperidona de Petrenko-Kritschenko

La síntesis de Petrenko-Kritschenko es una reacción orgánica clásica de componentes múltiplesJie-Jack Li; "Name reactions in heterocyclic chemistry"; 2005 John Wiley & Sons; ISBN 0-471-30215-5; pp313 que está estrechamente relacionada con la síntesis de Robinson-Schöpf de la tropinona, pero fue publicada 12 años antes.

Ver Piridina y Síntesis de piperidona de Petrenko-Kritschenko

Síntesis de piridina de Chichibabin

La Síntesis de piridina de Chichibabin es un método para sintetizar anillos de piridina.

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Síntesis de piridina de Hantzsch

La síntesis de piridinas de Hantzsch, descrita en 1881 por Arthur Rudolph Hantzsch, es uno de los métodos más comunes para la síntesis de piridinas sustituidas.

Ver Piridina y Síntesis de piridina de Hantzsch

Síntesis química

Síntesis química es el proceso por el cual se producen compuestos químicos a partir de compuestos simples o precursores químicos.

Ver Piridina y Síntesis química

Sesquiterpeno

Los sesquiterpenos o sesquiterpenoides son los terpenos de 15 carbonos (es decir, terpenoides de un monoterpenoide y medio).

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Sistema conjugado

Un sistema conjugado ocurre en un compuesto orgánico donde los átomos están unidos mediante enlace covalente con enlaces simples y múltiples alternados (por ejemplo, C.

Ver Piridina y Sistema conjugado

Sistema cristalino ortorrómbico

El sistema cristalino ortorrómbico, o simplemente rómbico, es uno de los siete sistemas cristalinos existentes en cristalografía.

Ver Piridina y Sistema cristalino ortorrómbico

Sodio

El sodio es un elemento químico de símbolo Na con número atómico 11 que fue descubierto en 1807.

Ver Piridina y Sodio

Solubilidad

La solubilidad es la capacidad de una sustancia de disolverse en otra llamada disolvente.

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Sukiyaki

El es un plato japonés dentro del estilo nabemono (cocina al vapor japonesa).

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Sulfato de mercurio(II)

El sulfato de mercurio(II), también conocido como sulfato de mercurio, es un compuesto químico.

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Sulfonación aromática

La sulfonación aromática es una reacción orgánica en la que un átomo de hidrógeno en un areno es reemplazado por un grupo funcional de ácido sulfónico en una sustitución aromática electrófila.

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Susceptibilidad magnética

En electromagnetismo, se denomina susceptibilidad magnética \chi (del lat. susceptibilis, "receptivo") a una constante de proporcionalidad adimensional que indica el grado de sensibilidad a la magnetización de un material influenciado por un campo magnético.

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Sustitución electrófila aromática

La sustitución electrófila aromática (SEAr) es una reacción perteneciente a la química orgánica, en el curso de la cual un átomo, normalmente hidrógeno, unido a un sistema aromático es sustituido por un grupo electrófilo.

Ver Piridina y Sustitución electrófila aromática

Sustitución nucleófila

En química, una sustitución nucleófila es un tipo de reacción de sustitución en la que un nucleófilo, "rico en electrones", reemplaza en una posición electrófila, "pobre en electrones", de una molécula a un átomo o grupo, denominados grupo saliente.

Ver Piridina y Sustitución nucleófila

Sustitución nucleófila aromática

Una sustitución nucleófila aromática es un tipo de reacción de sustitución nucleófila en la que el nucleófilo desplaza a un buen grupo saliente, como un haluro, en un anillo aromático.

Ver Piridina y Sustitución nucleófila aromática

Sustitución radicalaria

En química orgánica, una reacción de sustitución radicalaria es una reacción de sustitución que involucra radicales libres como un intermediario de reacción.

Ver Piridina y Sustitución radicalaria

Sustituyente

En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un compuesto orgánico en general.

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Tabaco

El tabaco es un producto agrícola procesado a partir de las hojas de Nicotiana tabacum.

Ver Piridina y Tabaco

Talio

El talio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Tl y su número atómico es 81.

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Té negro

El té negro es un té que se encuentra oxidado en mayor grado que las variedades de té verde, té oolong y té blanco.

Ver Piridina y Té negro

Temperatura

La temperatura es una magnitud referida a la noción de calor medible mediante un termómetro.

Ver Piridina y Temperatura

Teoría ácido-base de Lewis

Un ácido de Lewis es una especie química que contiene un orbital vacío que es capaz de aceptar un par de electrones de una base de Lewis para formar un aducto de Lewis.

Ver Piridina y Teoría ácido-base de Lewis

Terpiridina

La terpiridina (a menudo abreviada como Terpy o Tpy) es un compuesto heterocíclico derivado de la piridina. Piridina y terpiridina son piridinas.

Ver Piridina y Terpiridina

Thomas Anderson (químico)

Thomas Anderson (2 de julio de 1819 – 2 de noviembre de 1874) fue un notable químico escocés, del.

Ver Piridina y Thomas Anderson (químico)

Tiofeno

El tiofeno es un compuesto heterocíclico con fórmula C4H4S. Piridina y tiofeno son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Tiofeno

Tiol

En química orgánica, un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno (-SH). Piridina y tiol son grupos funcionales.

Ver Piridina y Tiol

Toluidina

La toulidina es un compuesto químico derivado del tolueno o metilbenceno, (C6H5CH3), clasificable como un amino-compuesto, específicamente una amina aromática o aril-amina.

Ver Piridina y Toluidina

Transposición de Ciamician-Dennstedt

La transposición de Ciamician-Dennstedt es una reacción orgánica que consiste en la expansión de un anillo de pirrol a uno de 3-cloropiridina.

Ver Piridina y Transposición de Ciamician-Dennstedt

Triazina

Las triazinas son una familia de tres compuestos orgánicos, isómeros entre sí, cuya fórmula empírica es C3H3N3. Piridina y triazina son anillos aromáticos simples.

Ver Piridina y Triazina

Trifenilfosfano

El trifenilfosfano (nombre aceptado por la IUPAC, tradicionalmente llamado trifenilfosfina) es un sólido incoloro, insoluble en agua y soluble en muchos disolventes orgánicos apolares como el benceno, y polares como el diclorometano, el cloroformo etc.

Ver Piridina y Trifenilfosfano

Trigonella foenum-graecum

La alholva, fenogreco o fenugreco (Trigonella foenum-graecum) es una especie de planta con flor perteneciente a la familia de las fabáceas.

Ver Piridina y Trigonella foenum-graecum

Unión Internacional de Química Pura y Aplicada

La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, más conocida por sus siglas en inglés IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), es un grupo de trabajo que tiene como miembros a las sociedades nacionales de química.

Ver Piridina y Unión Internacional de Química Pura y Aplicada

Valeriana officinalis

Valeriana officinalis, comúnmente llamada valeriana común, valeriana de las boticas o valeriana medicinal, es una herbácea perenne, perteneciente a la antigua familia Valerianaceae, reclasificada en la familia Caprifoliaceae.

Ver Piridina y Valeriana officinalis

Vómito

El vómito o, coloquialmente, el devuelto —en medicina la emesis—, es el resultado de la expulsión violenta y espasmódica del contenido del estómago a través de la boca.

Ver Piridina y Vómito

Viscosidad

La viscosidad de un fluido es una medida de su resistencia a las deformaciones graduales producidas por tensiones cortantes o tensiones de tracción en un fluido.

Ver Piridina y Viscosidad

Vitamina B3

La vitamina B3, niacina, ácido nicotínico o vitamina PP, con fórmula química C6H5NO2 es una vitamina hidrosoluble y que forma parte del complejo B. Actúa en el metabolismo celular formando parte del coenzima NAD y NADP.

Ver Piridina y Vitamina B3

Vitamina B6

La vitamina B6 o piridoxina es una vitamina hidrosoluble, lo que implica que se elimine a través de la orina y se repone diariamente con la dieta.

Ver Piridina y Vitamina B6

Wilhelm Körner

Wilhelm Körner, conocido también como Guglielmo Koerner (Kassel, 20 de abril de 1839 - Milán, 29 de marzo de 1925), fue un químico alemán.

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William Ramsay

William Ramsay (2 de octubre de 1852, Glasgow-23 de julio de 1916, High Wycombe, Buckinghamshire) fue un químico británico que recibió el Premio Nobel de Química en 1904.

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Zdenko Hans Skraup

Zdenko Hans Skraup (Praga, 3 de marzo de 1850 – Viena, 10 de septiembre de 1910) fue un químico austríaco de origen bohemio.

Ver Piridina y Zdenko Hans Skraup

Zinc

El zinc (del alemán Zink), también escrito cinc, es un elemento químico esencial de número atómico 30 y símbolo Zn, situado en el grupo 12 de la tabla periódica de los elementos.

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1,5-Ciclooctadieno

El 1,5-ciclooctadieno es un compuesto orgánico con la fórmula química C8H12 y es uno de los isómeros posibles del ciclooctadieno, generalmente abreviado como COD o cod. Piridina y 1,5-Ciclooctadieno son sustancias malolientes.

Ver Piridina y 1,5-Ciclooctadieno

1869

1869 fue un año común comenzado en viernes según el calendario gregoriano.

Ver Piridina y 1869

1871

1871 fue un año común comenzado en domingo según el calendario gregoriano.

Ver Piridina y 1871

1876

1876 fue un año bisiesto comenzado en sábado según el calendario gregoriano.

Ver Piridina y 1876

1924

1924 fue un año bisiesto comenzado en martes según el calendario gregoriano.

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2-piridona

La 2-piridona es un compuesto orgánico cuya fórmula química es: C5H5NO.

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Ver también

Anillos aromáticos simples

Bases aromáticas

Piridinas

También se conoce como Acina, Azabenceno, Azina, Piridinas.

, Cobalto, Cobre, Color, Colorante, Complejo (química), Compuesto aromático, Compuesto heterocíclico, Condensación de Knoevenagel, Conductividad térmica, Dímero (química), Debye, Densidad, Densidad (mecánica cuántica), Desplazamiento químico, Destilación, Diamagnetismo, Diazina, Diclorocarbeno, Dihidropiridina, Dihidroxiacetona, Dipolo eléctrico, Disolvente, DOPA, Ecuación de Antoine, Efecto estérico, Efecto inductivo, Efecto mesomérico, Electrófilo, Enlace π, Entalpía de fusión, Entalpía de vaporización, Espectrometría de masas, Espectroscopía infrarroja, Estado de agregación de la materia, Explosivo, Fármaco, Fórmula empírica, Fórmula molecular, Fósforo, Ferroína, Flúor, Fluoruro de manganeso(II), Food and Chemical Toxicology, Formaldehído, Furano, Geometría molecular, Glutarimida, Google Libros, Grado Celsius, Grupo carbonilo, Grupo espacial, Guvacina, Halógenos, Haloalcano, Halogenación, Herbicida, Hexano, Hidrógeno, Hidruro, Hidruro de litio y aluminio, Imina, Indicador redox, Insecticida, Ion poliatómico, Isoelectronicidad, James Dewar, Journal of Agricultural and Food Chemistry, Journal of Organic Chemistry, Kelvin, Laringitis, Líquido, Ligando, Longitud de enlace, Longitud de onda, Magnesio, Masa molecular, Mercurialis annua, Metal de transición, Metilación, Mimosina, Naftalina, Náusea, Níquel, Níquel Raney, Número de registro CAS, Nicotina, Nicotinamida adenina dinucleótido, Nitración, Nitrato de plata, Nitrógeno, Nitróxido, Nitrilo, Nucleófilo, Orellanina, Organolitio, Oxford University Press, Panceta, Par solitario, Patrones de sustitución en hidrocarburos aromáticos, Permanganato de potasio, Petróleo, Picómetro, Piperidina, Pirazina, Piridazina, Piridinio, Pirimidina, Pirrol, PKa, Plata, Platino, Protonación, Punto crítico (termodinámica), Punto de ebullición, Punto de fusión, Quinoleína, Radical (química), Reacción de adición, Reacción de Boekelheide, Reacción de Chichibabin, Reacción de condensación, Reacción de Friedel-Crafts, Reacción de Zincke, Reacción orgánica, Reacción radicalaria, Reducción-oxidación, Regla de Hückel, Resonancia magnética nuclear, Ricinus communis, Rusia, Síntesis de acridina de Bernthsen, Síntesis de Gattermann-Skita, Síntesis de piperidona de Petrenko-Kritschenko, Síntesis de piridina de Chichibabin, Síntesis de piridina de Hantzsch, Síntesis química, Sesquiterpeno, Sistema conjugado, Sistema cristalino ortorrómbico, Sodio, Solubilidad, Sukiyaki, Sulfato de mercurio(II), Sulfonación aromática, Susceptibilidad magnética, Sustitución electrófila aromática, Sustitución nucleófila, Sustitución nucleófila aromática, Sustitución radicalaria, Sustituyente, Tabaco, Talio, Té negro, Temperatura, Teoría ácido-base de Lewis, Terpiridina, Thomas Anderson (químico), Tiofeno, Tiol, Toluidina, Transposición de Ciamician-Dennstedt, Triazina, Trifenilfosfano, Trigonella foenum-graecum, Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, Valeriana officinalis, Vómito, Viscosidad, Vitamina B3, Vitamina B6, Wilhelm Körner, William Ramsay, Zdenko Hans Skraup, Zinc, 1,5-Ciclooctadieno, 1869, 1871, 1876, 1924, 2-piridona.